Kehamilan

Skrining untuk trimester pertama untuk mengetahui malformasi janin

 

Gabungan USG, tes darah, juga disebut skrining gabungan, sangat membantu dalam memastikan kesehatan ibu dan bayi. Skrining untuk 3 bulan pertama kehamilan adalah pekerjaan ibu, terutama untuk ibu yang lebih tua (lebih dari 35), untuk mengetahui cacat bawaan dan malformasi janin.

Tes USG dan tes darah selama kehamilan

Tes skrining kombinasi trimester pertama terjadi antara 11 dan 14 minggu kehamilan, termasuk ultrasonografi janin dan tes darah.

Mula-mula, ultrasound kulit kepala janin (NT), yang merupakan lapisan tipis cairan setelah kulit kepala janin. Lapisan cairan yang lebih tebal menunjukkan bahwa janin berisiko tinggi untuk kelainan kromosom seperti sindrom Down, penyakit jantung bawaan atau kelainan genetik lainnya.

Selanjutnya, ibu akan menjalani tes kehamilan untuk mengukur kadar hormon PAPP-A dan hCG-2 yang diproduksi oleh janin dan ke dalam darah ibu. Berdasarkan konsentrasi dua hormon ini dikombinasikan dengan dermis dan ultrasound, dokter dapat mengevaluasi risiko penyakit janin dengan sindrom Down dan sindrom Edward. kromosom 18).

Selain itu, beberapa pusat kesehatan juga ultrasound janin untuk mengidentifikasi tulang hidung pada janin dengan sudah mempelajari bahwa tanpa tulang dalam 3 bulan pertama kehamilan, risiko menderita Majelis Sindrom Down akan meningkat secara signifikan. Namun, beberapa penelitian lain tidak mengakui hal ini, menyebabkan beberapa kontroversi hingga sekarang.

Apa hasil tes skrining gabungan 3 bulan pertama?

Tes skrining trimester pertama tidak dapat seakurat tes diagnostik invasif, tetapi dapat membantu ibu memutuskan apakah dia harus melanjutkan tes diagnostiknya. tidak

Jika hasil skrining gabungan menunjukkan bahwa janin memiliki risiko tinggi cacat kromosom, ibu akan ditawarkan tes diagnostik seperti CVS atau amniosentesis.

Jika hasil tes skrining gabungan, dokter mungkin hanya merekomendasikan ibu melakukan tes skrining Quad pada trimester ketiga kehamilan untuk menghilangkan kemungkinan janin dengan cacat tabung saraf. Lebih Banyak Artikel Kehamilan Intermediate 3 – Quad Screening.

Jika janin tembus meningkat nuchal, ibu dapat dilakukan ekokardiografi janin pada sekitar minggu 20 untuk menyaring cacat jantung (oleh peningkatan tembus nuchal berhubungan dengan cacat jantung janin). Meningkatkan opacity juga dikaitkan dengan risiko kelahiran prematur. Jadi, jika radang dingin bayi Anda meningkat, dokter Anda mungkin lebih berhati-hati dengan kehamilan Anda.

Bagaimana tes skrining gabukan itu bekerja?

Tes skrining kombinasi trimester pertama tidak secara langsung memeriksa masalah kromosom serta kondisi spesifik lainnya. Akibatnya, hanya ibu yang tahu apakah masalahnya tinggi atau rendah.

Pada intinya, hasil tes yang abnormal tidak berarti bahwa bayi Anda kemungkinan memiliki masalah kromosom dan sebaliknya, hanya saja bayi berada pada risiko yang lebih tinggi atau lebih rendah. Kabar baiknya adalah sebagian besar ibu yang memiliki hasil tes abnormal melahirkan bayi yang sehat.

Anda tahu, tes skrining trimester pertama dapat mendeteksi 80% sindrom Down dan 80% sindrom Edward.

Apakah tek skrining aman selama kehamilan?

Kedua ultrasonografi janin dan tes darah tidak menimbulkan rasa sakit, tidak membahayakan ibu dan bayi. Satu-satunya hal yang perlu Anda ingat adalah untuk mendapatkan hasil yang paling akurat, tes harus dilakukan pada perangkat khusus dan dilakukan oleh dokter dan teknisi yang terlatih baik.

Anda tahu, kesalahan diagnosis akan menyebabkan lebih banyak masalah nantinya. Selain itu, ibu juga harus memiliki ahli genetika atau genetik yang berpengalaman mengevaluasi hasil tesnya.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *